Firmamız; Sınıf IIa Tıbbi Cihaz olarak üretip piyasaya sunduğu EVA Torba, Bağlantı Hattı, İnfüzyon Seti ürünleri için 93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihaz Direktifinden (MDD), 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Regülasyonuna (MDR) geçiş süreci kapsamında onaylanmış kuruluş başvurularını yaparak belge uzatımını sağlamıştır. Yetkili Otorite Onayı ile CE belgemizin geçerliliği devam etmekte, ilgili ürünlerimiz piyasaya arz olmaktadır.
